歐洲專(zhuān)利申請

歐洲專(zhuān)利法律制度
歐洲專(zhuān)利（或歐洲發(fā)明專(zhuān)利、歐盟專(zhuān)利）是由歐洲專(zhuān)利局（簡(jiǎn)稱(chēng)歐專(zhuān)局）根據《歐洲專(zhuān)利公約》（”European Patent Convention”,簡(jiǎn)稱(chēng)”EPC”）審查并授權的，可以在其成員國生效的發(fā)明專(zhuān)利。歐專(zhuān)局的總部位于德國慕尼黑，在荷蘭海牙和德國柏林設有可以處理專(zhuān)利申請的分部。
目前，歐專(zhuān)局的成員國包括38個(gè)成員國，分別為阿爾巴尼亞、奧地利、比利時(shí)、保加利亞、瑞士、塞浦路斯、捷克、德國、丹麥、愛(ài)沙尼亞、西班牙、芬蘭、法國、英國、希臘、克羅地亞、匈牙利、愛(ài)爾蘭、冰島、意大利、列支敦士登、立陶宛、盧森堡、拉脫維亞、摩納哥、馬其頓、馬耳他、荷蘭、挪威、波蘭、葡萄牙、羅馬尼亞、塞爾維亞、瑞典、斯洛文尼亞、斯洛伐克、圣馬力諾和土耳其，其包含了歐盟所有的27個(gè)成員國。另外作為擴展國，波黑和黑山也承認歐洲專(zhuān)利在其國內的效力。

通過(guò)歐專(zhuān)局獲得專(zhuān)利權保護的優(yōu)點(diǎn)
1、程序簡(jiǎn)單、省時(shí)省力：一項歐洲專(zhuān)利申請，可以指定多國獲得專(zhuān)利權；一項歐洲專(zhuān)利可以在所有成員國中享有國家專(zhuān)利的同等效力，這樣，可以簡(jiǎn)化在多個(gè)國家單獨提交專(zhuān)利申請的手續，只需要審查一次，節約成本；
2、提供專(zhuān)利質(zhì)量：通過(guò)歐洲專(zhuān)利局審批的專(zhuān)利效率和質(zhì)量有保證，既比逐一申請程序快和節省成本，又能從商業(yè)上提高發(fā)明的價(jià)值；
3、申請語(yǔ)音靈活：歐洲專(zhuān)利局可接受英、法、德三種語(yǔ)言的申請文本，申請人有較大的選擇使用語(yǔ)言的自由，不需要承擔在逐一國家以不同語(yǔ)言申請的費用；
歐洲專(zhuān)利類(lèi)型
歐洲專(zhuān)利相當于我國的發(fā)明專(zhuān)利，為針對產(chǎn)品技術(shù)結構、方法、工藝流程或工藝參數改進(jìn)所提出的新的技術(shù)方案。歐洲專(zhuān)利申請必須滿(mǎn)足新穎性、創(chuàng )造性和實(shí)用性的要求。
歐洲專(zhuān)利保護期限
歐洲專(zhuān)利的最長(cháng)保護期限自申請日起算20年為止。醫療或植物保護品種領(lǐng)域的專(zhuān)利的最長(cháng)保護期限可以被適當延長(cháng)。

歐洲專(zhuān)利年費
專(zhuān)利授權后從申請日第3年起，每年繳納年費。
歐洲專(zhuān)利審查制度
1、整個(gè)歐洲專(zhuān)利從申請到授權需要3-5年；
2、提出申請：提出申請后1個(gè)月左右，歐專(zhuān)局會(huì )發(fā)出受理通知；
3、出具檢索報告：從申請日起2年左右，歐專(zhuān)局出具檢索報告，并針對該申請的可專(zhuān)利性出具初步審查意見(jiàn)書(shū)；
4、EPO于申請日起18個(gè)月內公開(kāi)專(zhuān)利申請；
5、提出實(shí)審請求：申請人可以在申請的同時(shí)或在歐專(zhuān)局的檢索報告公布日起6個(gè)月內提出實(shí)質(zhì)審查請求，同時(shí)指定具體成員國，繳納實(shí)審費和指定費；通常在提出實(shí)審后1-3年內收到歐專(zhuān)局的審查意見(jiàn)；
6、歐專(zhuān)局在審核后認為符合專(zhuān)利性的要求，即下發(fā)核準授權通知
7、生效：收到授權通知后，申請人確定生效國，一般歐洲成員國要求在授權公告期3個(gè)月內完成翻譯并在指定國生效，并在各個(gè)國家有9個(gè)月的異議期。 

歐洲專(zhuān)利業(yè)務(wù)流程
1、前期準備
惟恒根據客戶(hù)提供的技術(shù)交底材料，在世界范圍內進(jìn)行專(zhuān)利檢索，重點(diǎn)檢索歐洲專(zhuān)利文件，以確保申請符合專(zhuān)利性的要求。
2、文件撰寫(xiě)
惟恒通過(guò)對技術(shù)交底材料的理解，以及與客戶(hù)技術(shù)人員的溝通，撰寫(xiě)英文的說(shuō)明書(shū)及權利要求書(shū)，再發(fā)予客戶(hù)確認定稿；如果客戶(hù)已經(jīng)先在中國遞交了相同內容的申請，則惟恒將結合歐洲專(zhuān)利的特點(diǎn)，對中文的說(shuō)明書(shū)與權利要求書(shū)進(jìn)行修改，再翻譯成英文，發(fā)予客戶(hù)確認定稿。
3、遞交申請
惟恒將客戶(hù)最終確認的定稿，連同委托書(shū)等其他必要文件，遞交至歐洲專(zhuān)利局進(jìn)行申請?？梢圆捎靡韵聝煞N途徑遞交：
（1）可以向歐專(zhuān)局直接遞交申請。要求優(yōu)先權的情況下根據《保護工業(yè)產(chǎn)權巴黎公約》要求在遞交中國在先申請的12個(gè)月之內遞交；
（2）通過(guò)PCT(“Patent Cooperation Treaty”,即《專(zhuān)利合作條約》的英文縮寫(xiě))進(jìn)入歐專(zhuān)局，PCT申請進(jìn)入歐專(zhuān)局的期限為自?xún)?yōu)先權日起31個(gè)月。
4、檢索報告
歐洲專(zhuān)利局對專(zhuān)利進(jìn)行初步檢索，并針對其授權前景出具檢索意見(jiàn)，惟恒通過(guò)分析檢索意見(jiàn)，就申請是否應當繼續進(jìn)行或者撤回，向客戶(hù)提供專(zhuān)業(yè)意見(jiàn)。
5、公開(kāi)
歐洲專(zhuān)利申請，申請日起18個(gè)月后即行公開(kāi)，客戶(hù)可在遞交申請文件同時(shí)申請提前公開(kāi)。
6、答復審查意見(jiàn)
歐洲專(zhuān)利局針對申請是否符合專(zhuān)利授權條件進(jìn)行實(shí)質(zhì)審查，并發(fā)出審查意見(jiàn)。惟恒在收到審查意見(jiàn)后，將其大致內容翻譯為中文，就該申請的授權前景進(jìn)行分析，然后將審查意見(jiàn)連同惟恒的分析建議一同發(fā)予客戶(hù)；與客戶(hù)溝通后，惟恒確定最終的答復方案，遞交至歐洲專(zhuān)利局。
7、授權或駁回
歐洲專(zhuān)利局根據答復的情況作出駁回或授權的決定；若被駁回，申請人可以要求進(jìn)行口審或提起申訴；申請若獲得授權，則客戶(hù)在繳納相應辦登費用后，即可拿到證書(shū)。
8、生效程序
歐洲專(zhuān)利在授權公告后，有可能需要對權利要求或整個(gè)專(zhuān)利文件進(jìn)行翻譯，才能在成員國生效。惟恒可接受客戶(hù)的委托進(jìn)行專(zhuān)利文件的翻譯，并確保在專(zhuān)利授權公告3個(gè)月內提交。
9、年費監控
對于授權的發(fā)明專(zhuān)利，惟恒將為客戶(hù)監控期限，及時(shí)通知客戶(hù)繳納年費。